摘要:神经病理性疼痛中的炎痛性病症一直困扰着人们,使用多糖类药物治疗炎性痛一直是一种常用的方法。本实验采用热水+酶浸提的方法提取茯苓多糖,得到的是粗多糖,然后经过醇沉的方式精制多糖,再使用Seavge去蛋白的方式除去多糖中蛋白,经过透析提纯后获得精细多糖。使用精制完成的多糖灌胃小鼠24d进行痛敏测定,测定初始值,25d注射弗氏佐剂进行造模,建立完全弗氏佐剂慢性炎性痛鼠的模型,然后进行第2次的痛敏测定。实验结束后,结果如下:生理盐水组的小鼠与多糖组在造模前热缩组阈值有差异不显著,造模后第1d测量差异显著,并且生理盐水组在造模后第5d热缩组阈值还没有恢复到造模前的正常水准,30mg/mL和50mg/mL多糖组在造模后第5d恢复到造模前的正常水准,并且50mg/mL多糖组较30mg/mL多糖组恢复时间缩短,70mg/mL多糖组小鼠在第3d是热缩组阈值恢复到造模前的正常水准。
关键词 茯苓多糖;慢性炎性痛;热缩足潜伏期
目录
摘要
Abstract
1 绪论-1
1.1茯苓的概况-1
1.2茯苓所具有的主要药理作用-1
1.3茯苓多糖的提取、纯化与鉴定-2
1.4慢性炎性痛的研究情况-3
1.5在慢性炎性痛方面的作用-3
1.6治疗慢性炎性痛的其他方式-4
1.7实验目的和实验意义-4
2 材料和方法-5
2.1 材料,试剂以及仪器-5
2.1.1 材料-5
2.1.2 试剂-5
2.1.3 实验设备-5
2.2 操作方法-5
2.2.1茯苓多糖的提取-6
2.2.2茯苓多糖的提纯-6
2.2.3小鼠的茯苓多糖灌胃培养-6
2.2.4 建立完全弗氏佐剂模型-6
2.2.5热缩足阈值的测定-7
2.2.6数据处理-7
3 结果与讨论-8
3.1造模结果-8
3.2小鼠体重数据记录-8
3.2.1灌胃生理盐水小鼠体重的比较-8
3.2.2灌胃多糖小鼠体重的比较-9
3.2.3小鼠体重比较-10
3.3 小鼠热缩足阈值测定-11
3.3.1 灌胃生理盐水小鼠热缩足阈值的比较-11
3.3.2灌胃多糖小鼠的热缩足阈值的比较-12
3.3.3小鼠在相同灌胃时间下热缩足阈值的比较-13
结论-15
致谢-16
参考文献-17